Загальні накази
"Про внесення змін до наказу Міністерства охорони здоров'я України від 01 березня 2010 року N 176"
"Про затвердження змін до наказу МОЗ України від 19 квітня 2013 року N 320"
"Про скасування наказів Міністерства охорони здоров'я України від 14 травня 2013 року N 370 та 18 травня 2013 року N 403"
"Про затвердження настанов з питань якості біотехнологічних/ біологічних продуктів"
"Про настанову ВООЗ та МФФ "Належна аптечна практика: Стандарти якості аптечних послуг""
"Про затвердження Змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів"
"Про скорочення терміну дії реєстраційних посвідчень деяких лікарських засобів"
"Про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 19 квітня 2007 року № 195"
"Про затвердження Змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами"
"Про затвердження комісії для перевірки дотримання вимог чинного законодавства України при проведенні Державною службою України з лікарських засобів контролю якості ввезених на територію України лікарських засобів виробництва Genom Biotech PVT.LTD (Індія)"
"Про поновлення обігу лікарських засобів Генсулін М30 (РП № UA/1978/01/01), Генсулін Н (РП № UA/1016/01/01), Генсулін Р (РП № UA/1613/01/01) виробництва БІОТОН С. А., Польща"
"Про затвердження Методичних рекомендацій з розробки локального формуляра лікарських засобів"
Відповідь Всеукраїнській громадській організації «Фармацевтична асоціація «ФАРМУКРАЇНА»
ПРИНЦИПИ УКЛАДАННЯ ДОГОВОРІВ ПРИ ПРОВЕДЕННІ КЛІНІЧНИХ ВИПРОБУВАНЬ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ У КОНТЕКСТІ
СУЧАСНОГО ЗАКОНОДАВСТВА УКРАЇНИ
(методичні рекомендації)
(28.13/89.13)
"Про визначення понять "великі" та "особливо великі" розміри фальсифікованих лікарських засобів"